近日，李林松课题组报道了利用QD-FLISA法高灵敏度，准确性检测C-反应蛋白的研究内容，该研究为QD-FLISA法在体外诊断检测应用方面奠定了基础。该研究成果发表在Journal of Nanobiotechnology（Journal of Nanobiotechnology, 2017, 15：35, SCI一区, IF=4.946）https://jnanobiotechnology.biomedcentral.com/articles/10.1186/s12951-017-0267-4

Photoluminescence spectra from FLISA for determination of CRP antigen (a) and standard curves (b) (n = 3)

该工作利用水相量子点作为荧光探针，通过改进酶联免疫吸附法（ELISA），发展了量子点荧光免疫吸附法（QD-FLISA）。量子点荧光探针具有优异的稳定性，通过优化反应过程中的实验条件，最终实现以量子点为荧光探针，利用“包被抗体—待测抗原—标记抗体”三明治双夹心结构，实现对C-反应蛋白的定量检测。研究结果表明，在1.56-400 ng/mL范围内满足线性，Y= 0.778X+4.372，其中R²= 0.992，最低检出限达到0.46 ng/mL，检测时间为50 min。相比传统ELISA法，简化了操作步骤，缩短了反应时间，稳定性与灵敏度也有了一定的提高。由于QD-FLISA法满足简单、准确和高灵敏度等特点，在体外诊断试剂盒研发方向具有巨大的潜力。